子供が発症する低身長症には何種類かあります。
続いて、治療を必要とする低身長の一つ、遺伝系の低身長を見ていきましょう。
遺伝系低身長は、所見や病歴・染色体検査を行うことで診断が下され、その名を「ターナー症候群」と呼んだりします。
ここで染色体という言葉が出てきましたので、少しこの染色体について触れておきましょう。
染色体とは、ヒトの遺伝情報が載ったマニュアルの様なものと考えていただければと思います。人の染色体は本来４６本あり、最後の２本が男女の性を決めているXXとXY染色体というものです。
では、それ以外の４４本はというと、男女共通です。たった２本の性染色体の違いだけで、私達は男女に分かれているのです。
では、ターナー症候群の場合、この染色体にどのような異常が発生するかと言うと、染色体の一つにカケが生じたり、構造上の異常が認められます。これによって低身長に代表される各種異常が発生する場合があるのです。
低身長以外の異常としては、耳の位置が低かったり首が短かったりといった身体的な異常や、２次性徴期が来ないといった成長疾患などがあります。
これらの治療には成長ホルモンの投与が行われ、２次性徴が来ないといった成長疾患の場合には性腺ホルモンなどを同時投与する場合もあります。
低身長の治療と方法：サイトマップ
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